岗位职责：
1、协助组长进行药物质量研究工作；
4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录；
3、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
4、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
5、协助药物分析及质量研究相关其它工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，生物工程、药学分析或者药学相关专业；
2、具有药物分析相关工作经验者优先；
3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；
4、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；
5、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。