武汉杨森生物技术有限公司于2009年4月成立于湖北省武汉国家生物产业基地（光谷生物城）。公司是从事高端医疗器械研发、生产与销售的高新技术企业。目前拥有1000 m2 按照GMP标准打造的生产厂房，200 m2 办公楼；具有6846植入材料和人工器官、6864医用卫生材料及辅料两大类医疗器械产品的生产许可证，国家高新技术认定企业，国家商信部3A信用评级企业；知识产权方面现有5项发明专利和1项实用新型专利。
本企业自成立以来就受到政府的重点扶持，也是医学高新技术研究向市场转化的示范企业。目前公司在研的核心产品为国家三类医疗器械“三层仿生小口径人造血管”是目前世界上唯一的以人体自身的小动脉的结构作为参照的人造血管，我们已完成小口径复合人造血管力学参数的研究、组织相容性的研究、血液相容性以及动物动脉血管置换后血管状况的研究。公司致力于研究出全球第一根用于心脏搭桥的人造血管，填补中国乃至全球这一领域的空白，以解决当前我国冠心病患者采用自身血管进行心脏搭桥不仅给患者自身带来很大伤害且伴有后遗症的状况。
三层仿生小口径人造血管是国家技术发明二等奖项目，国家药监局创新医疗器械绿色通道获批的项目。公司秉承“海纳百川，勇攀高峰”的科学态度，旨在成为国内人造血管领域的领导者，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够享用中国自己的先进的医疗技术和产品。